基因伴随生命一直都在，其实基因测检测在生活运用也比较多。
一对年轻夫妇，妻子怀孕进行遗传病筛查的时候，丈夫王先生听说唐氏筛检测的范围太小，检测率又低，于是让妻子做了产前无创DNA基因检测。
宝宝出生后，王先生在从电视媒体看到许多因为用药不当，从而导致儿童药*性耳聋等一系列问题的新闻报导，从而意识到儿童用药的重要性。于是给宝宝做了儿童安全用药检测，明确宝宝有不同类型药物代谢强弱，对哪些药有不良反应，应该如何用哪一类型药物。检测结果显示：宝宝对于卡那霉素、阿木卡星敏感，尽量避免食用。药物明确后，宝宝如果生病吃药，可以吃什么药，不能吃什么药，吃药的剂量，年轻夫妻都了若指掌。
随着宝宝慢慢的长大，成长阶段一直都很健康快乐，可是最近年轻夫妻开始犯愁了，因为从宝宝五岁时开始他就有许多爱好如爱画画，爱跳舞，喜欢架子鼓。因为宝宝的爱好广泛，王先生和妻子不知道应该培养哪一个，很纠结。同时也因为他们都是普通的上班族早九晚六的，因此平日里没有很多时间培养孩子，更没有那么多钱培养宝宝的每一个爱好，但是宝宝感兴趣的才艺又很多，该送宝宝去学哪一个呢？夫妻俩决定给宝宝做一个多元智能基因分析检测，主要检测八大智能发现孩子的天分，检测结果显示宝宝艺术基因中的舞蹈天赋比较高，所以准备着重培养宝宝的舞蹈爱好。
宝宝小王十四岁的时候，他的爷爷因为结肠癌病倒了。结肠癌的临床治疗主要途径之一是抗VEGF抗体、抗EGFR抗体联合化疗结合靶向药物。这种疗法能够明显延长转移性结直肠癌患者的生存期。然而晚期结直肠癌EGFR治疗仅对KRAS野生型患者（没有发生突变的正常状态）能够起到疗效。也就是说，小王的爷爷要先进行KRAS癌症靶向用药基因检测，确定其是否属于野生型，在进行用药。这样可以鉴别对药物无应答的晚期结直肠癌患者，从而减少过度治疗所导致的治疗费用的增加和不必要的*副作用。
小王的爷爷生病的事对全家打击不小，王先生一家人意识到癌症、慢性病这些其实离自己不远。加上小王的外婆患了糖尿病，外公有高血压。于是这一家决定做慢性病基因检测，毕竟这些慢性病并不是全部都与遗传相关，与生活习惯、饮食、环境有很大关系。如果是高危风险，及时调整自身的生活习惯，也能降低患病几率。检测结果王先生患肺癌几率较高，而妻子患糖尿病几率较高。于是两夫妻调整了生活作息习惯，不再熬夜，并且减少了高盐高油高GI的食物摄入，并且每周锻炼3-4次，防治疾病的发生。
王先生一家好在年纪都不大，能够及时发现自身健康的问题在哪里，并作出调整，无疑是很幸运的。而这份幸运也离不开这对夫妻对基因检测的了解与信任，因为了解所以知道在什么时期做哪一种检测。因为信任，所以认定检测结果从而给出自己的改变方式。
小王渐渐长大，后来毕业开始工作了，有时候工作需要应酬喝酒。喝酒的时候总是会脸红，小王的直觉告诉他，他酒精不耐受了。但是有时候不得不喝酒，于是做了酒精代谢能力检测。通过检测，知道了自己的酒量，一次只能喝半杯，绝不过量。
再后来小王也结婚了，他的老婆也怀孕了。王先生一家人十分欣喜，把老夫妻俩这么些年因为基因检测受到的益处告诉了儿媳，于是儿媳去做了产前无创DNA基因检测。
以上就是基因检测对一家人的作用。基因检测不仅是预防和治疗疾病，更多的是让一家人健康地生活，避免许多不必要的健康损失，拥有最适合自身的生活方式，免去疾病的后顾之忧。现在你明白基因检测的作用了吗？
如果已经患了肿瘤，基因检测又给我们带来什么呢？
靶向治疗是目前肿瘤治疗的比较大的进展，在靶向治疗之前需要做基因检测以明确有没有相应的靶点，可以使用靶向药物。特别是在肺癌、乳腺癌、结直肠癌以及被列入各种相应的指南当中。以肺癌为例在使用靶向药物之前，需要明确到有没有EGFR基因突变或者ALK基因突变及R0S1等等。如果有EGFR基因突变可以使用靶向药物，如埃克替尼或者奥西替尼，有ALK基因突变可以使用克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼等靶向药物。总之靶向药物如果有基因突变，疗效比化疗药物明显良好，而且副反应很轻。更重要的是大部分靶向有口服的剂型，方便病人在家使用，提高患者的依从性也提高了疗效。
目前越来越多的医学专家认为，对许多肿瘤患者，最佳的治疗是参加临床试验，也鼓励患者参加临床试验。目前临床研究都是在3甲医院进行并免费提供药物和相关检查，接受新药物治疗的患者有望从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等额外的效果，而这些有可能是采用常规治疗无法取得或效果较低的。
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