近日，HorticulturalPlantJournal在线发表了花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室、国家花卉工程技术研究中心、城乡生态环境北京实验室和北京林业大学园林学院的题为“EstablishmentandVerificationofAnEfficientVirus-InducedGeneSilencingSysteminForsythia”的研究论文。
1研究背景测序的发展为植物研究提供了越来越多的分子生物学信息，如何从大量的信息中获得真正有价值的基因，需要进行候选基因的功能验证。转基因技术是目前最可靠的验证基因功能的方法，但其操作复杂、费时费力，无法满足高通量的基因功能筛选需求。
基因沉默技术（RNAi）不依赖于转基因技术，操作简单、快速、高效，研究对象不要求无菌培养，不需要遗传转化体系，不需要目的基因全长序列，而且获得目标表型的效率髙，可以实现大规模基因组序列和表达序列标签的功能鉴定。病*诱导基因沉默技术（VIGS）属于转录后基因沉默技术。
2研究问题目前，连翘尚无全基因组测序数据，也缺少成熟的转基因技术体系。本研究中以FsPDS、FsChlH基因做报告基因，构建了连翘TRV病*介导的VIGS体系。
3研究结果首次成功构建了适于连翘的TRV病*介导的VIGS体系。携带目的基因片段的TRV病*载体侵染连翘盆栽苗后，侵染植株的新萌发叶片%被TRV病*侵染，90%以上植株表现出目的基因沉默。对侵染植株进行重剪，可实现连翘整株水平基因沉默。
Fig.3.qRT-PCRresultofFsPDSininfectedForsythialeaves.
4意义与创新性本研究中建立的连翘TRV病*介导的VIGS体系稳定、高效、快捷、方便，为今后连翘基因功能研究提供了可靠的方法。
作者及其团队介绍：
博士生申建双为该论文的第一作者，潘会堂教授为该文的通讯作者，国家花卉工程技术研究中心相关成员参与了本研究。
基金介绍：
该研究获得北京市科技计划项目（Z181002418）、中央高校基本科研专项（ZCQ-YL-03）和北京林业大学建设世界一流学科和特色发展引导专项(XKJS)项目的资助。
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