获奖的基因编辑技术学名叫：CRISPR－Cas9。这其实是一个系统，由CRISPR和Cas9两部分组成。这个系统的发明专利应该属于细菌。因为这是细菌为了对抗病*入侵进化出来的防御体系。具体怎么运作呢？CRISPR相当于一个仓库，会把曾经入侵过细菌的病*基因片段储存在里面。而Cas9是一种内切酶，可以切碎基因，而且这些酶已经提前在CRISPR仓库里培训过了。当Cas9遇到和CRISPR仓库里相同的病*基因时，就会把这些基因直接切碎，这样同样的病*就不能入侵细菌了。细菌靠这种方法实现了对病*的免疫效果。而基因编辑技术就是把细菌的这种技术应用在人体的细胞上。当人体的某些细胞出现问题，医生会探查是哪个基因出了问题。然后把出问题的基因放入CRISPR仓库，从而让Cas9内切酶记忆这种基因片段。然后Cas9内切酶就会去找细胞里的这段基因，然后切碎它。这会导致这段坏基因无法正常表达，然后生的病就好了。目前通过这种基因编辑技术可以用于治疗癌症，实验室里也使失明的老鼠恢复光明。应用前景很广阔，而且这种基因编辑技术操作简单，成功率高。随着科技的发展，生物化学领域也会有长足的进步。这会是一个很好的投资领域，对于A股而言，医药领域具有强大研发能力的公司都是值得长期投资的标的。赵飞讲注会