基因检测，是从遗传学角度出发，帮助人们评估其患癌症的风险。它通过检测人体内的基因、染色体或蛋白质中的特定变化来实现。这些变化被称为突变。
基因检测可用于以下癌症类型的检测，包括：乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、甲状腺癌、前列腺癌、胰腺癌、黑素瘤、肉瘤、肾癌、胃癌等。
基因检测可以：
预测患某种疾病的风险评估受检者是否携带一些遗传基因，可能将某些癌症风险遗传给下一代从遗传学角度，为受检者提供一些健康保健信息、建议和指导
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当然，没有任何基因测试可以确定某个人是否会患上癌症，它只是告诉你，你是否比大多数人有更高的风险。
只有某些基因突变的人才会得癌症。这是什么意思?女性患乳腺癌的几率为45%到65%。但她可能永远不会得这种病。与此同时，25%的女性可能会患上乳腺癌。
遗传性癌症的危险因素
遗传性癌症是由遗传基因突变引起的癌症。遗传基因是指在家庭范围内，从父母传给孩子的基因。以下因素提示可能有患遗传性癌症的风险：
癌症家族史。在同一家族中，有3个或3个以上患有相同或相关癌症的亲戚早年患癌症。有两个或两个以上的亲戚在很小的时候就被诊断出癌症。这一因素可能因癌症类型而异。多种癌症。一个亲戚患两种或两种以上的癌症。罕见癌症。如卵巢癌、肾上腺皮质癌或肉瘤，与遗传基因突变有关。
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什么情况下考虑进行癌症基因检测？
美国权威肿瘤机构，美国临床肿瘤学（ASCO）建议在以下情况下考虑基因检测：
有个人或家族病史表明癌症可能是由基因引起的。相关测试清楚地显示有特定的基因突变。
检测结果通常会有助于疾病诊断或后期健康管理，例如，可以采取措施降低风险。包括手术、药物治疗、频繁筛查或改变生活方式。
ASCO还建议在基因检测前后进行专业的基因检测咨询，了解相关信息。
当然，是否要进行基因检测，是一个很复杂的个人决定，面对这样一个时间的盲盒，它不仅与健康有关，还会有其它一些影响，比如，影响个人和家庭情绪，昂贵的成本，虚假的阴性安全感，有时候还会有一些隐私或者歧视问题。
检测之前，问自己几个问题
想象一下，基因检测就像一个时间盲盒，提前告诉我们关于身体健康的一些秘密，还是会很紧张，我将如何面对检测结果？尤其是坏的结果？
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这里有一些做决定之前的问题，可能可以帮助你做决定：
我有癌症家族史吗?我比平均年龄更早得癌症吗?我将如何面对基因测试的结果?谁会帮助我正确面对这些结果?检测结果会影响我和我的家人吗？比如情绪，医疗保险，医疗护理等?如果我有疾病易感基因，如何降低患病风险?
这些问题有专业的，也有个人情绪类的。
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