全球疫情持续发酵，新冠肺炎疫苗一直是人们最为关心的问题之一，毕竟疫苗和特效药才是从根本上解决疫情的手段。现医院科研团队研制的重组新冠疫苗，正在武汉进行I期临床试验，这无疑是一件非常振奋人心的事情。
那么，疫苗究竟是什么呢？它到底是如何起作用的呢？它又是如何被制造出来的呢？我们就用深入浅出，人人都能听得懂的方式，来做一个简单的科普。
要说疫苗，就不得不先从病毒说起，因为疫苗的源头就是病毒。病毒在生物体之外并不能自我繁殖，也很容易失活(通俗的讲就是死掉)。但是一旦进入合适的宿主，比如人体，就马上会变的强大起来，在细胞里面大量繁殖，对人体造成伤害。当然，人体也绝不是轻易就会束手待毙的，因为人体也有着强大的免疫系统。免疫系统能识别和清除外来入侵的抗原，如病原微生物等，使人体免于病毒、细菌、污染物质及疾病的攻击。
重点来了，免疫系统在打败病毒后，会记录病毒的特征，若下次此病毒再次入侵，免疫系统就能迅速识别并快速消灭病毒。正是基于免疫系统记录病毒特征的能力，我们就能使用疫苗来对付病毒。疫苗就是把病毒的特征摸清楚，注入人体让免疫系统提前认识这个病毒，当病毒真正来袭时，免疫系统能轻松地识别病毒，快速将其消灭。
那么，疫苗的本质是什么呢，就是被灭活或者被减毒了的病毒，还有一种基因工程疫苗。
灭活疫苗，通俗讲就是把病毒培养出来后杀死，但是留个全尸，所以又称为死疫苗。灭活疫苗的优点是容易制备，安全性高；缺点是对免疫系统刺激时间短，产生的免疫保护可能不高。
减毒活疫苗，是从病毒的后代中精心挑选那些“体质”孱弱，毒性降低的，但它们仍然具有病毒的基本特征。这一类疫苗显然更能激起人体的免疫反应，但缺点就是在体内有恢复毒力的风险，同时这种疫苗筛选制备也比较耗时。
基因工程疫苗，比如mRNA疫苗，科学家通过全基因测序技术，得到病毒的全长基因序列，这样就相当于记录了病毒的特征，行为方式等等。有点同样是安全性很高，缺点是不稳定，在递送细胞的过程中很容易降解；再就是其引起的免疫应答也可能并非所期待的人体免疫应答。
疫苗的重要性是不言而喻的，但是为什么还不大规模使用新冠疫苗呢？因为疫苗的研究过程并没那么简单，这是一个漫长的过程。
首先，要分离出病毒，然后通过上述几种方式来处理制备疫苗。然而，这只是一个开始，离真正实用的疫苗还很远，还有很多关卡要过。
第二步，动物实验。把疫苗注射进动物体内，如果动物能产生免疫反应，且健康无碍，则疫苗有效，反之如果动物未产生免疫反应，或有不良反应，则疫苗无效。
第三步，临床试验。讲疫苗接种给志愿者，通过临床试验，确定疫苗在人体的有效性和安全性，临床试验总共要做三期。
接下来是国家审批。通过后进入批量生产。为保证各批次疫苗都符合质量标准，要通过企业的自检和官方实验室检验，上市后药监局还会抽检。
所以正常来说，一种疫苗从开始研制要批量应用，要经过数年时间，某些情况甚至可能长达20年。
那么说回来这一次的新冠病毒，新冠病毒特别善于伪装，这一点想必人们都深有体会了，潜伏期长，无症状感染等等。当免疫系统发现并采取措施的时候，病毒往往已经繁衍强大到难以控制的地步了，免疫系统为了消灭病毒，不惜拼死一战，但这样很可能导致人体自身器官的损伤甚至衰竭，以致危及生命。目前还没有特效药，治疗方式主要是给免疫系统提供支持，能不能战胜病毒，就要看免疫系统自己能不能撑过去。如果有了疫苗，情况就将大不一样了，所以新冠疫苗的研制，科学家们竭尽全力加快进程，安排多条路小同时进行，包括灭活疫苗、mRNA疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、DNA疫苗等，国家也尽可能提供绿色通道。但无论再如何希望加快，基本的科学态度和方法绝不能违背。
所以距离疫苗上市，还是需要一定时间的。在这段时间里，我们能做的还是要科学防疫，保护自己，也保护他人！