2月25日盘后，三元基因发布业绩快报，年全年营业收入同比增长9.67%，归母净利润同比增长12.38%。营收与净利润的增长再次印证了三元基因的运德素产品在我国临床用药上持续获得认可，且用药方式符合当前临床诊疗环境。三元基因延续此发展策略继续提升在行业中的竞争实力。
国内药政改革持续发力，公司锚定临床需求拓展产品治疗领域
自年我国新的药政改革开始，国内创新的竞争环境更加开放，从靶点选择、到临床试验方案的设计、再到研发管线的构建，以及医保端临床需求大的产品进行的价格调整政策，都影响着未来企业的现金流和价值。三元基因主要从事基因工程药物、基因工程疫苗和诊断试剂等生物技术产品的研制、开发、生产与销售，其中基因工程药物是公司的传统业务，干扰素α1b临床应用领域覆盖感染科、儿科和肿瘤科等多个临床科室，治疗病毒性肝炎、病毒性肺炎和黑色素瘤等多种病毒性疾病和恶性肿瘤。运德素是三元基因生产的人干扰素α1b的商品名称，作为中国第一个基因工程一类新药，经过二十多年发展，已打出了中国基因药物的优质品牌。
市场对药企疑虑重重，关键问题公司均已克服
目前，市场对国内药企的原始创新力缺乏自信，且有很多药企并不能像三元基因这样，三十年如一日地坚持专精特新，并通过业绩和市值不断证明自身的价值。
三元基因始终专注于自主知识产权新药的技术开发、临床开发和市场开发。围绕自主研发的人干扰素α1b进行了持续的技术革新，建立了产品国家质量标准，研发了粉针剂、水针剂、喷雾剂、滴眼液、雾化剂等一系列新剂型，聚焦抗病毒和抗肿瘤两大临床领域，充分发挥人干扰素α1b具有天然广谱性和安全性优点，进行了多科室多病种的临床开发，特别是在儿科抗病毒领域，通过强有力的循证医学研究，形成了中国第一个干扰素儿科临床应用专家共识和多个临床标准，获得了儿科专家的广泛认同。
根据BioPharmInternational.