▎药明康德内容团队编辑现如今，基于CRISPR的基因编辑技术不仅是分子生物学的重要组成部分，也在新药研发，基因诊断和基因细胞治疗等方面起着越来越重要的作用。同时，关于CRISPR基因编辑技术的新的科学发现和临床应用在不断涌现。最近，来自加州大学伯克利分校的JenniferDoudna实验室发现了一类更加小巧的CRISPR-CasΦ（Cas12j）系统，为基因编辑工具的研发提供了新的可能。来自约翰·霍普金斯医学院的TaekjipHa实验室开发了一套基于CRISPR的新系统，可将对DNA的定向切割从原来的几小时缩短到几秒钟之内。临床上，世界首项体内CRISPR基因编辑临床试验完成第一例患者给药。CRISPR基因编辑技术也被用于新冠病*的快速诊断。在技术不断突破的同时，今年又有哪些依托CRISPR基因编辑技术的公司完成了融资，我们来盘点一下。
在这些完成融资的企业中，多家业务涉及癌症治疗与体外诊断，也有一些公司专注罕见病的治疗。此外，多家以CRISPR为核心技术的企业成功上市。BeamTherapeutics更是年才刚刚成立，仅用了三年的时间就成功上市。在同大型跨国医药企业合作方面，TangoTherapeutics与吉利德，MammothBiosciences和GSK都建立了战略合作关系。
从这些融资事件可以看出，CRISPR基因编辑技术作为基因细胞疗法和精准医疗的重要方向，在技术的突破与更新迭代的情况下，产业链不断完善。很多公司依托CRISPR基因编辑技术，融资频繁，纷纷布局这一赛道。可以预计未来，随着更多依托CRISPR基因编辑技术的基因细胞治疗产品上市，这个领域可能受到资本的持续
