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四会市新增免费开展孕妇无创产前基因检测、
新生儿耳聋基因检测等妇幼安康服务
项目针对的目标人群
四会市常住人口的孕妇及其新生儿。
项目筛查实施时间
项目筛查实施周期为2年半，于年6月1日正式实施，四会市常住人口的孕妇及其新生儿即可享受免费的项目筛查服务。
医院
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四会市妇幼保健院
最后，和大家科普一下
什么是无创产前基因检测、
新生儿耳聋基因检测？
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1
无创产前基因检测
2
新生儿耳聋基因筛查
我国每年新生聋儿3万名以上，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增聋人可达6万人以上，明显高于唐氏综合征出生缺陷发生率（每年新增3万人）。
在耳聋患者中，
遗传性耳聋患者超过60%。
4岁以下的聋儿大部分为遗传因素导致，且不是所有的听力损失都会在出生后立即表现出来。某些患儿表现为迟发性听力下降，有些儿童只有在接触某些药物后才出现耳聋。除非出生后同时进行基因水平的筛查，否则这类患儿通过现有方法极易漏筛。据测算，基因筛查同单纯新生儿听力筛查方法相比，发现率可提高20倍。
通过耳聋易感基因的筛查，可以明确新生儿患迟发性耳聋和药物性耳聋的风险，弥补新生儿听力筛查方法的不足；可以在新生儿出院前筛查出遗传性耳聋，更早地发现听力障碍，更早地开展医学干预。
对于现有听力筛查方法筛查出的听力损伤，
基因筛查可以为
遗传性耳聋患者进一步明确病因，
为及早采取合理的干预措施提供依据。
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