致力于在体CRISPR编辑技术的生物技术公司SpotlightTherapeutics，近日宣布完成了万美元的A轮融资，用于推进其非病*基因编辑疗法的开发。本轮融资由GV（前GoogleVentures）领头，其他投资者尚未披露。
Spotlight公司的联合创始人兼董事会成员AlexMarson博士表示：“Spotlight的独特方法有潜力能够扩大患者的应用范围，使得基因编辑更具可及性。”
Spotlight的首席执行官兼董事会成员MaryHaak-Frendscho博士表示：“在我们建立公司及治疗严重疾病管线的过程中，获得GV这样的顶级投资者支持至关重要。”
“零件/模块化”CRISPR基因编辑疗法
Spotlight公司致力于开发在体CRISPR基因编辑疗法，并拥有专有的技术平台TAGE平台，TAGE（TargetedActiveGeneEditors，靶向活性基因编辑器）平台将细胞穿透肽(CPP)、配体和抗体靶向细胞的类别、以及多种核酸酶的原型分子等进行“零件化/模块化”，并建立了一个零件库，通过将这些“零件”/“模块”进行组合，以实现最佳的细胞选择性和功效的分子。这种“零件化/模块化”的方法能够避免当前细胞、病*和纳米载体递送方法的复杂性和*性。
▲TAGE平台（图片来源）
Spotlight利用TAGE平台的多样性结合CRISPR基因编辑技术，开创了下一代的“零件/模块化”CRISPR基因编辑疗法。目前该公司正在推进血红蛋白病和免疫肿瘤学的牵头项目，以及针对眼科的候选疗法。
吸金的基因编辑技术
在今年，提到基因编辑，不得不提的是CRISPR基因编辑系统荣获年诺贝尔化学奖，由此引发了基因编辑业内的狂欢，也吸引到越来越多资本的青睐，诸如罗氏、辉瑞等制药巨头也纷纷布局基因编辑领域。
最近入场基因编辑领域的巨头，应该是礼来公司，近期礼来公司和PrecisionBioSciences宣布了一项研究合作和独家许可协议，将利用Precision公司专有的ARCUS基因编辑平台开发遗传性疾病的潜在疗法，其首要
