本文由医麦客原创，欢迎分享，转载须授权
年10月11日/医麦客新闻eMedClubNews/--最近几年，由于基因治疗和蛋白质工程的进步，基因治疗在血友病的临床应用上获得显著的突破，血友病的药物市场也正在发生重大变化。据CoherentMarketInsights发表的最新报告估计，血友病基因治疗市场将在年超过7.8亿美元，年至年的年复合增长率（CAGR）高达56.0%。
血友病的治疗
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，通常遗传自父母。血友病主要可分为A、B两型。B型血友病是由于缺乏必要的凝血因子IX而造成的凝血功能障碍，发病率大约为3.5万分之一。A型血友病是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%，发病率大约是B型血友病的4倍。根据美国国家血友病基金会（NationalHemophiliaFoundation）的数据，全球超过40万人患有血友病。全世界大约75％的血友病患者仍未得到充分的治疗或无法获得治疗。血友病到目前为止，没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平，可以有效地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆，来增加患者凝血因子的活性水平，但更为有效的方法是，为患者输注浓缩凝血因子，但各种凝血因子半衰期短，所以输入血浆或浓缩凝血因子的疗法，只能暂时消除患者症状，并且每周多次输血补充凝血因子，给患者带来许多副作用和很大的经济负担。为解决这一困境，基因疗法以“一次性”治疗著称，吸引了无数人的
