新品速递动物细胞基因编辑之CRISPR [复制链接]

自CRISPR-Cas9基因编辑技术横空问世，立即风靡生物界，大大推进了基础科学研究、人类基因治疗与作物遗传育种等领域的研究进展。集思慧远生物科技有限公司专注于细胞水平的CAS9基因编辑工作，为全国各大科研院校提供CRISPR/CAS9技术相关服务。下面小编就简单介绍下CRISPR/CAS9基因编辑技术。

CRISPR/CAS9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御，可用来对抗入侵的病*和外源DNA。此系统的工作原理是crRNA（CRISPR-derivedRNA）通过碱基配对与tracrRNA（trans-actrivatingRNA）结合形成tracrRNA/crRNA复合物，此复合物引导核酸酶CAS9蛋白在于crRNA配对的序列靶位点剪切双链DNA。而通过人工设计这两种RNA，可以改造形成具有引导作用的sgRNA（shortguideRNA），足以引导CAS9对DNA的定向切割，示意图如下：

特有的检测手段和技术可提高重组效率，细胞基因敲除服务周期1-2个月，定点突变/定点插入服务周期2月左右。

1、提供PLV-dCas9-VP64、PLV-MPH、PLV-SG20质粒/可直接传染细胞的慢病*。

2、构建dCas9-VP64MPH稳定表达细胞株。

3、构建特定基因转录激活细胞株。

1、CRISPR-PoolKOUT包含个sgRNA靶点慢病*文库，同事靶向人类基因组中个编码基因及个microRNA，适合肿瘤细胞增殖关键基因，细胞对药物敏感关键基因，细胞对致死致病原（病*，细菌等）感染敏感关键基因的高通量功能性筛选。

2、CRISPR-PoolSAM包含个sgRNA靶点慢病*文库，同事靶向个编码基因转录本，适用于耐药基因，*性抵抗基因，促细胞增殖基因的高通量功能性筛选。

公司承诺：使用CRISPR-Cas9技术构建敲除稳转细胞系，如未获得阳性克隆，所有费用全免。

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文案

小许

编辑

《知识“集”》

浅谈核小体动力学（一）

知识集

基因家族之MYB

干货

虚拟机的安装和使用

单株GWAS与BSA结合快速鉴定株高候选SNP

它，

不仅仅是一个

高通量测序分析：denovo测序，重测序，全转录组(mRNA+sRNA+lncRNA+circRNA)，外显子，微生物多样性/宏基因组，表观组(DNA甲基化、CHIP-seq)，小基因组(细菌、真菌基因组精细图/完成图，叶绿体基因组，线粒体基因组)等；

蛋白、代谢组学检测分析：蛋白质组(iTRAQ，蛋白磷酸化等)、代谢组(非靶标、靶标、脂质组、代谢流等)。

多组学联合分析及个性分析：高通量测序+蛋白组、高通量+代谢组、蛋白组+代谢组、RNA-seq+微多、代谢组+微多等各种联合分析。

其它分子实验：基因克隆、荧光定量等常规生理指标测定等服务，欢迎咨询。