年1月，辉大基因自主开发的CRISPR-Cas13系统——Cas13X（也称为Cas13e）和Cas13Y（也称为Cas13f）的底层专利正式获美国专利局授予专利，成为我国首个自主研发的、在美国获得专利授权的CRISPR-Cas13基因编辑工具，一举打破了欧美在基因编辑工具领域的专利垄断。讯飞创投于年投资辉大基因。独立知识产权的基因编辑技术，将为我国未来基因编辑技术产品落地和商业化推广提供更多选择和保障。在中国，自年7医院率先开展全球第一例CRISPR–Cas9系统相关人体临床试验，将CRISPR-Cas9系统应用于体外敲除T细胞的PD-1基因以用于回输治疗转移性非小细胞肺癌以来，CRISPR-Cas9系统已被国内许多公司广泛应用于各个领域。近些年来，尽管国内科学家们对向导RNA和Cas9蛋白不断进行优化，以提高效率并降低脱靶，但始终无法绕开CRISPR-Cas9系统的底层专利，产品的商业化面临着底层专利“卡脖子”的隐患。一些科学家开始转而探寻开发更优的、能够拥有自主底层专利的基因编辑工具。年5月2日,辉大基因科学家团队在NatureMethods上在线发表了题为ProgrammableRNAeditingwith
